Eines der Produkte von WIZ hat die Zertifizierung zur Registrierung erhalten.
Eines der Produkte von WIZ hat die Zulassung der malaysischen Medical Device Authority (MDA) erhalten.
Diagnosekit für IgM-Antikörper gegen Mycoplasma Pneumoniae (kolloidales Gold)
Mycoplasma pneumoniae (MP) ist ein Mikroorganismus, der zwischen einem Virus und einem typischen Bakterium liegt und zur Gattung Mycoplasma gehört. Er kann sich an der Oberfläche der Atemschleimhaut festsetzen und Lungeninfektionen verursachen. Aufgrund der fehlenden Zellwandstruktur, die bei Bakterien vorkommt, ist Mycoplasma pneumoniae resistent gegen Antibiotika, die die bakteriellen Zellwände angreifen, wie Penicillin und Cephalosporin.
Eine durch eine Infektion mit Mycoplasma pneumoniae verursachte Lungenentzündung kann die Bronchien, Bronchiolen, Alveolen und das Lungeninterstitium betreffen. Die Übertragung erfolgt durch Kontakt und Atemtröpfchen und kann das ganze Jahr über auftreten, kommt aber häufiger im Herbst und Winter vor.
Mycoplasma pneumoniae ist im Allgemeinen anfällig für die Bevölkerung und tritt häufiger bei Kindern über 5 Jahren und Jugendlichen auf. Um die Standardisierung der Diagnose und Behandlung von Mycoplasma pneumoniae-Pneumonie bei Kindern zu verbessern, hat die Nationale Gesundheitskommission Chinas die Ausgabe 2023 der „Diagnose- und Behandlungsrichtlinien für Mycoplasma pneumoniae-Pneumonie bei Kindern“ herausgegeben. Darin wird darauf hingewiesen, dass MP-IgM-Antikörper im Allgemeinen 4–5 Tage nach der Infektion auftreten und als diagnostischer Indikator für eine frühe Infektion verwendet werden können. Die immunchromatographische Goldmethode kann MP-IgM-Antikörper qualitativ nachweisen, was für ein schnelles Screening von pädiatrischen Patienten in Ambulanzen und Notaufnahmen geeignet ist.
Das Diagnosekit für IgM-Antikörper gegen Mycoplasma Pneumoniaevon WIZ unterstützt die Untersuchung von Vollblut, Serum und Plasma. Es zeichnet sich durch kurze Nachweiszeit, bequeme Probenentnahme, geringes Probenvolumen, starke unabhängige Bedienbarkeit, Instrumentenunabhängigkeit, hohe Sensitivität und hohe Spezifität aus. Es eignet sich für die Erstuntersuchung in Notaufnahmen und ist für die Förderung und Verwendung in ambulanten und Basiskrankenhäusern geeignet.
