Schneller Bluttest für Affenpocken-IgG- und IgM-Antikörper
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Unser Affenpocken-IgG/IgM-Antikörpertestkit wird medizinischem Fachpersonal zur Verfügung gestellt. Das Affenpocken-Antikörpertestkit kann Ärzten dabei helfen, zu diagnostizieren, ob ein Patient mit dem Affenpockenvirus infiziert ist oder nicht.
Das Mpox-Testkit basiert auf der Analyse von kolloidalem Gold, sodass Sie zum Ablesen der Ergebnisse kein Gerät benötigen.
Bestimmungsgemäße Verwendung
Der Affenpockenvirus-IgG/IgM-Antikörpertest ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von MPV-IgG/IgM-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma vorgesehen. Er kann nur als zusätzlicher Nachweisindikator für eine Infektion mit dem Affenpockenvirus (MPV) verwendet werden. Das Affenpocken-Testkit kann in klinischen/medizinischen/Laborumgebungen verwendet werden.
Vorteile
Schnell: Sie benötigen nicht länger als 15 Minuten, um das Ergebnis zu erhalten.
Zuverlässig: Das Ergebnis des Affenpocken-Testkits ist genau.
Praktisch: Ein kolloidbasiertes Mpox-Testkit kann in vielen Szenarien verwendet werden.
Produktspezifikationen
Verfahren | Kolloidales Gold |
Probentyp | Serum, Plasma |
Zeit bis zum Ergebnis | 10-15 Minuten |
Storge | 2 bis 30℃/36~86℉ |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
Kit Größe | 1/5/20/25 Prüfungen |
※Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.
Produktleistung
1. Sensibilität
Die Ergebnisse der Erkennung von Empfindlichkeitsreferenzmaterialien des Herstellers lauten wie folgt:
1) IgG: S1 und S2 sollten positiv sein, S3 sollte negativ sein.
2) IgM: S1 und S2 sollten positiv sein, S3 sollte negativ sein.
2. Negative Koinzidenzrate
Der Nachweis von negativen Referenzmaterialien des Herstellers ergab folgende Ergebnisse:
1) IgG: die negative Koinzidenzrate (-/-) beträgt nicht weniger als 24/25;
2) IgM: Die negative Koinzidenzrate (-/-) beträgt nicht weniger als 24/25.
3. Positive Koinzidenzrate
Beim Nachweis von positiven Referenzmaterialien des Herstellers ergeben sich folgende Ergebnisse:
1) IgG: die positive Übereinstimmungsrate (+/+) beträgt nicht weniger als 10/10;
2) IgM: die positive Übereinstimmungsrate (+/+) beträgt nicht weniger als 10/10;
4. Wiederholbarkeit
Parallele Erkennung des Wiederholbarkeitsreferenzmaterials des Herstellers für 10 Mal. Die Intensität der Testlinien sollte farblich konsistent sein.
5. Hochdosierter Hook-Effekt
Testen Sie die hochdosierte Probe, das Ergebnis sollte positiv sein.
Anwendungen
Zertifizierungen
