Magen-H-pylori-Antigen-Nachweis-Kit Maschinelle Verwendung
- Wizbiotech
- WAS, UKCA
- China
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Helicobacter pylori-Antigen in menschlichen Stuhlproben vorgesehen. Es dauert nur 15 Minuten, um Ergebnisse zu erhalten, was es Gesundheitsdienstleistern ermöglicht, eine Helicobacter-pylori-Infektion früher zu diagnostizieren, sodass Einzelpersonen früher medizinische Hilfe in Anspruch nehmen können.
Beschreibung
Eine Infektion mit Helicobacter pylori (H.pylori) ist eng mit chronischer Gastritis, Magengeschwüren, Adenokarzinomen des Magens und Lymphomen im Zusammenhang mit der Magenschleimhaut verbunden, und die H.pylori-Infektionsrate bei Patienten mit chronischer Gastritis, Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren und Magenkrebs liegt bei etwa 90 % . Die WHO hat H. pylori als Karzinogen der Klasse I aufgeführt und als Risikofaktor für Magenkrebs identifiziert. Der H.pylori-Nachweis ist ein wichtiger Ansatz zur Diagnose einer H.pylori-Infektion. Aus klinischer Sicht kann das Vorhandensein von Antikörpern gegen Helicobacter pylori im Blut des Patienten als Grundlage für die Hilfsdiagnose einer HP-Infektion verwendet werden, und die Krankheit kann unter Berücksichtigung des Gastroskopie-Ergebnisses und der klinischen Symptome diagnostiziert werden, um eine frühzeitige Behandlung zu erleichtern.
Vorteile
Genaue Diagnose: Der H. pylori-Stuhlantigentest ist sehr genau bei der Diagnose des Vorhandenseins von H. pylori-Bakterien im Verdauungssystem.
Nicht-invasiv: Dieser Test erfordert keine invasiven Verfahren wie Endoskopie oder Biopsie, was ihn zu einer weniger belastenden und angenehmeren Option für Patienten macht.
Überwachung der Behandlung: Der H.-pylori-Stuhlantigentest kann verwendet werden, um die Wirksamkeit der Behandlung einer H.-pylori-Infektion zu überwachen.
Reduziertes Risiko von Komplikationen: Die Früherkennung und Behandlung einer H. pylori-Infektion kann helfen, Komplikationen wie Magengeschwüre, Gastritis und sogar Magenkrebs zu verhindern.
Produktspezifikationen
Methode | Fluoreszenz-immunchromatographischer Assay |
Beispielstyp | Schemel |
Zeit bis zum Ergebnis | 15 Minuten |
Lagerung | 2~30℃/36~86℉ |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
Kit-Größe | 1/5/20/25 Tests |
※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.
Produktleistung
WIZ-Ergebnisse | Testergebnis des Referenzreagenzes | Positive Koinzidenzrate: 98,82 % (95 % KI 95,81 % ~ 99,68 %) Negative Koinzidenzrate: 100,00 % (95 % KI 97,04 % ~ 100,00 %) Gesamtzufallsrate: 99,32 % (95 % KI 97,57 % ~ 99,81 %) | ||
Positiv | Negativ | Gesamt | ||
Positiv | 168 | 0 | 168 | |
Negativ | 2 | 126 | 128 | |
Gesamt | 170 | 126 | 296 |
Anwendungen
Ambulantes Notfalllabor
Klinische Abteilungen
Gemeinschaftskrankenhaus
Laborabteilungen
Zentrum für Gesundheitsmanagement
Klinik
Zertifizierungen