Produktneuheiten
-
Der 2019-nCoV-Antigentest wurde von der CFDA genehmigt
Kürzlich wurde das von Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. entwickelte neue Coronavirus-Antigen-Erkennungskit (2019-nCoV) (Kolloidale Gold-Methode) von der National Medical Products Administration zugelassen.
12-12-2022 -
WIZ-A101 erhält IVDR-Zertifizierungen
Kürzlich hat der tragbare Immunanalysator WIZ-A101 von Wizbiotech die IVDR CE-Zertifizierung erhalten.
14-11-2022 -
Wizbiotech COVID19-Antigentest in gemeinsamer Liste der EU aufgeführt
Gemäß der neuesten HSC Common List vom 17. Oktober 2022 ist der von Wizbiotech hergestellte SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest in der HSC Common List-Klasse A aufgeführt.
20-10-2022 -
„Continuous Immunoanalyzer WIZ-A202“ erhält Registrierungszertifikat
Der von Xiamen Wiz Biotech Co., LTD eigenständig entwickelte „Continuous Immune Analyzer WIZ-A202“ erhielt am 31. März 2017 das Fujian Medical Device Registration Certificate [Mindestinstrumentenregistrierung: 20172400081].
21-04-2017 -
C. pneumoniae-Testkit von CFDA zugelassen
Das Produktdiagnosekit für IgM-Antikörper gegen C. pneumoniae (kolloidales Gold) wurde von der CFDA zugelassen! Bis jetzt hat Wiz 15 Produktzertifikate in China!
18-08-2016 -
Sieben von der CFDA zugelassene Produkte
Sieben von Wiz Biotech hergestellte Produkte (HP-Ab, HP-Ag, Mpn-IgM, EV-71, RV/AV, RV, MEV) wurden von der CFDA zugelassen.
29-04-2016
