Produktneuheiten

Das Rotavirus der A-Gruppe ist der häufigste Erreger von Durchfall bei Säuglingen im Alter von 6 bis 24 Monaten und eine der Hauptursachen für die Kindersterblichkeit. In den frühen Stadien einer Infektion mit dem A-Gruppe-Rotavirus kann es bei manchen Kindern zu häufigem Erbrechen und anschließendem Durchfall kommen.

Mycoplasma pneumoniae (MP) ist ein Mikroorganismus, der zwischen einem Virus und einem typischen Bakterium liegt und zur Gattung Mycoplasma gehört. Es kann sich an der Oberfläche der Atemschleimhaut festsetzen und Lungeninfektionen verursachen. Aufgrund der fehlenden Zellwandstruktur von Bakterien ist Mycoplasma pneumoniae resistent gegen Antibiotika, die auf bakterielle Zellwände abzielen, wie z. B. Penicillin und Cephalosporin.

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass ein weiteres unserer Produkte, das Diagnostic Kit of Cardiac Troponin I (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Assay), von der malaysischen Medizingerätebehörde (MDA) zugelassen wurde.

Herzlichen Glückwunsch, ein Produkt von Wizbiotech wurde von MDA, der malaysischen Regulierungsbehörde für Medizinprodukte, zugelassen.

Herzliche Glückwünsche, die drei Produkte von Wizbiotech wurden von der malaysischen Regulierungsbehörde für Medizinprodukte MDA zugelassen

Die beiden Reagenzien von WIZ, HBA1C-Assay-Kits (fluoreszierende Immunchromatographie) und der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (kolloidales Gold) (anterior nasal), wurden von der Medical Device Authority (MDA) von Malaysia zugelassen und haben mit dem Marktzugang begonnen.

Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat bekannt gegeben, dass 66 WIZ-Produkte die UKCA-Zertifizierung erhalten haben. Dies bedeutet, dass WIZ-Produkte offiziell für Qualität und Sicherheit zertifiziert sind und im Vereinigten Königreich und anderen Ländern und Gebieten, die die britische UKCA-Registrierung anerkennen, legal verkauft und verwendet werden können.

20. Dezember 2022: Das Testkit für glykosyliertes Hämoglobin A1c und 25-Hydroxy-Vitamin D von Wizbiotech erhält die UKCA-Registrierung, was die Möglichkeit bietet, das britische Gesundheitsmanagement zu stärken.

Kürzlich wurde das von Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. entwickelte neue Antigen-Nachweiskit für das Coronavirus (2019-nCoV) (Colloidal-Gold-Methode) von der National Medical Products Administration zugelassen.

Kürzlich hat der tragbare Immunanalysator WIZ-A101 von Wizbiotech die IVDR CE-Zertifizierung erhalten.