Die drei Produkte von Wizbiotech wurden von MDA, der malaysischen Regulierungsbehörde für Medizinprodukte, zugelassen!
Herzliche Glückwünsche, die drei Produkte von Wizbiotech wurden von der malaysischen Behörde zugelassenWarCal Device Regulatory Agency MDA: Diagnosekit für 25-Hydroxy-Vitamin D (immunchromatographischer Fluoreszenztest), Diagnosekit für Pepsinogen I/Pepsinogen Ⅱ (immunchromatographischer Fluoreszenztest) und Diagnosekit für natriuretisches Pro-Brain-Peptid bis zum Aminoterminal (immunchromatographischer Fluoreszenztest). ).
Diagnosekit für 25-Hydroxy-Vitamin D (fluoreszenzimmunchromatographischer Assay)
Das 25-Hydroxyvitamin-D-Assay-Kit (Fluoreszenz-Immunchromatographie)zeichnet sich durch einfache Bedienung, hohe Genauigkeit und gute Empfindlichkeit aus und kann in der klinischen Medizin, Ernährung und anderen Bereichen weit verbreitet eingesetzt werden, um den 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel im menschlichen Körper zu bestimmen sowie die Diagnose und Behandlungsüberwachung verwandter Krankheiten zu ermöglichen .
Diagnosekit für Pepsinogen I/Pepsinogen Ⅱ (fluoreszenzimmunchromatographischer Assay)
Aufgrund des Fehlens spezifischer Manifestationen von Magenkrebs im Frühstadium befindet sich die Erkrankung bei offensichtlichen gastrointestinalen Symptomen oft im mittleren und späten Stadium, was es schwierig macht, Magenkrebs frühzeitig zu erkennen. Eine Gastroskopie kann für die Patienten leicht eine wirtschaftliche Belastung darstellen. Das Screening auf Magenkrebs mittels serologischer Erkennung ist nicht nur einfach und schnell, sondern weist auch eine gewisse Sensitivität und Spezifität auf. Es ist von großer Bedeutung für die Früherkennung von Magenkrebs und die Verbesserung der Heilungsrate.
Diagnosekit für natriuretisches Pro-Gehirn-Peptid bis zum Amino-Terminus (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Assay)
N-terminales pro-brain natriuretisches Peptid (NT-ProBNP) ist eine Art vom Herzen ausgeschüttetes Hormonfragment, das ein weit verbreiteter Biomarker der Herzfunktion ist und die pathophysiologische Diagnose widerspiegelt. Es ist ein wichtiger Indikator und eine diagnostische Grundlage für die Beurteilung einer Herzinsuffizienz in der Klinik und wird in vielen Leitlinien für die klinische Praxis als Grad I empfohlen.
