Blutserum-Plasma-Pepsinogen I Pepsinogen Ⅱ Test auf Magenkrebs

Beschreibung

Pepsinogen ist der Vorläufer von Pepsin und kann in PG I und PG II eingeteilt werden. PG I wird von den Hauptzellen der Magenfundusdrüse und den Halsschleimhautzellen abgesondert. PG II wird von Hauptzellen und Halsschleimhautzellen abgesondert. Von der Magenschleimhaut synthetisiertes PG gelangt hauptsächlich in die Magenhöhle. Nur eine kleine Menge (etwa 1 %) gelangt ins Blut. Die PG-Konzentration im Serum kann den Sekretionspegel widerspiegeln. Wenn die Schleimhautatrophie des Magenkörpers vorherrscht, nimmt die Menge der Belegzellen und Hauptzellen ab. Die Pylorusdrüse hat keine Hauptzellen und Halsschleimhautzellen. Daher nimmt die PG I-Sekretion erheblich ab und die PG I-Konzentration im Serum sinkt ebenfalls. PG II entsteht hauptsächlich im Magenantrum und im Zwölffingerdarm. Die PG II-Konzentration im Serum ist normal oder leicht erhöht. Das PG I/PG II-Verhältnis (PGR) ist ein in der Klinik häufig verwendeter serologischer Diagnose- und Behandlungsindikator und kann Veränderungen des Magenstatus widerspiegeln. Daher kann die Bestimmung von Serum-PG I und PG II bei der Diagnose früher Magenerkrankungen hilfreich sein.

Vorteile

• Nicht-invasiv: Der Pepsinogentest ist eine nichtinvasive Methode zur Diagnose von Magenfunktionsstörungen. Er erfordert weder eine Endoskopie noch andere invasive Verfahren, was die Beschwerden des Patienten verringert und das Risiko von Komplikationen reduziert.

• Früherkennung: UNDARmUnd DUndTUndCTichDieN DieF GASTRichTichS, H. PUndmDieRich ichNFUndCTichDieN, AND GASTRichC CANCUndR.

• Einfache Bedienung: Der Serum-Pepsinogen-Test unterstützt die Blutprobe, was die Durchführung des Tests erleichtert.

Produktspezifikationen

※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.

Produktleistung

Anwendungen

• Ambulantes Notfalllabor

• Klinische Abteilungen

• Gemeindekrankenhaus

• Laborabteilungen

• Gesundheitsmanagementzentrum

• Klinik

Zertifizierungen