Blutserum-Plasma-Pepsinogen-I-Pepsinogen-Ⅱ-Test für Magenkrebs

Beschreibung

Pepsinogen ist die Vorstufe von Pepsin und kann in PG I und PG II eingeteilt werden. PG I wird von den Hauptzellen der Magenfundusdrüse und den Zellen der Halsschleimhaut abgesondert. PG II wird von Hauptzellen und Halsschleimhautzellen abgesondert. Von der Magenschleimhaut synthetisiertes PG gelangt größtenteils in die Magenhöhle. Nur eine geringe Menge (ca. 1 %) gelangt ins Blut. Die PG-Konzentration im Serum kann den Sekretionsspiegel widerspiegeln. Wenn die Schleimhautatrophie des Magenkörpers vorherrscht, nimmt die Menge an Belegzellen und Hauptzellen ab. Die Pylorusdrüse hat keine Hauptzelle und keine Schleimhalszelle. Daher nimmt die PG I-Sekretion deutlich ab und auch die PG I-Konzentration im Serum nimmt ab. PG II stammt hauptsächlich aus dem Magenantrum und dem Zwölffingerdarm. Die PG II-Konzentration im Serum ist normal oder steigt leicht an. Das PG I/PG II-Verhältnis (PGR) ist ein klinisch häufig verwendeter serologischer Diagnose- und Behandlungsindikator und kann die Veränderungen des Magenstatus widerspiegeln. Daher kann die Bestimmung von PG I und PG II im Serum die Diagnose früher Magenerkrankungen unterstützen.

Vorteile

• Nicht-invasiv: Der Pepsinogen-Test ist eine nicht-invasive Methode zur Untersuchung auf Magenfunktionsstörungen. Eine Endoskopie oder andere invasive Eingriffe sind nicht erforderlich, was die Beschwerden des Patienten und das Risiko von Komplikationen verringert.

• Früherkennung: UNDARlUnd DEs istTEs istCTichÖN ÖF GASTRichTichS, H. PUndlÖRich ichNFEs istCTichÖN, AND GASTRichC CANCEs istR.

• Einfache Operation: Der Serum-Pepsinogen-Test unterstützt die Blutentnahme, was die Durchführung des Tests erleichtert.

Produktspezifikationen

※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.

Produktleistung

Anwendungen

• Ambulantes Notfalllabor

• Klinische Abteilungen

• Gemeinschaftskrankenhaus

• Laborabteilungen

• Gesundheitsmanagementzentrum

• Klinik

Zertifizierungen