SAA Serum-Amyloid Ein Testkit für bakterielle und virale Infektionen (Fluoreszenz-Immunoassay)
- Wizbiotech
- CE, UKCA
- China
Das Serum-Amyloid-S-Testkit eignet sich zum quantitativen Nachweis von Antikörpern gegen Serum-Amyloid A (SAA) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben in vitro und wird hauptsächlich zur Zusatzdiagnose akuter und chronischer Entzündungen oder Virusinfektionen verwendet. Das Testergebnis sollte in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
Beschreibung
SAA ist ein Akute-Phase-Protein und Entzündungsmarker, der von Hepatozyten synthetisiert wird. Die SAA-Konzentration im Blut steigt innerhalb weniger Stunden nach Auftreten einer Entzündung an, und während einer akuten Entzündung steigt die SAA-Konzentration um das 1000-fache an. Daher kann SAA als Indikator für eine mikrobielle Infektion oder verschiedene Entzündungen verwendet werden, was die Diagnose einer Entzündung und die Überwachung therapeutischer Maßnahmen erleichtern kann.
Vorteile
Entzündungen frühzeitig erkennen: Der SAA-Test kann Entzündungen im Körper früher erkennen als andere Tests, beispielsweise der CRP-Test (C-reaktives Protein), und ist daher für die Überwachung chronischer Entzündungskrankheiten wie rheumatoider Arthritis und entzündlicher Darmerkrankungen nützlich.
Überwachung der Behandlung: Mit dem SAA-Test kann die Wirksamkeit der Behandlung entzündlicher Erkrankungen überwacht werden. Ein Rückgang des SAA-Spiegels zeigt an, dass die Behandlung wirkt, während ein Anstieg darauf hinweisen kann, dass die Behandlung angepasst werden muss.
Prognostischer Wert: Erhöhte SAA-Werte werden mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht, weshalb der SAA-Test bei der Vorhersage des Risikos einer Herzerkrankung hilfreich ist.
Differentialdiagnose: Der SAA-Test kann dabei helfen, zwischen infektiösen und nicht-infektiösen Ursachen von Fieber zu unterscheiden. Hohe SAA-Werte deuten auf eine nicht-infektiöse Ursache hin, während niedrige SAA-Werte auf eine infektiöse Ursache hinweisen.
Produktspezifikationen
Verfahren | Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test |
Probentyp | Vollblut, Serum, Plasma |
Zeit bis zum Ergebnis | 15 Minuten |
Storge | 2 bis 30℃/36~86℉ |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
Kit Größe | 1/5/20/25 Prüfungen |
※Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.
Produktleistung
Referenzmethode VS SAA | |
Korrelation mit CLIA | Y= 1,003x+0,565, R=0,9766 |
Lebenslauf | ≤15 % |
Abweichen | Innerhalb von 15 % |
Anwendungen
Zertifizierungen