Magenkrebs Combo Test Pepsinogen I Pepsinogen Ⅱ und Gastrin 17 Bluttest
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Dieses Kit ist für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II (PGII) und Gastrin 17 in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben geeignet, um die Zellfunktion der oxyntischen Drüsen im Magen, Läsionen der Magenfundusschleimhaut und atrophische Gastritis.
Beschreibung
Magenkrebs (GC) ist die fünfthäufigste Krebsart und die dritthäufigste Krebstodesursache weltweit. Pepsinogen I (PGI), PGII und Gastrin-17 (G-17) sind Produkte der terminal differenzierten Magenschleimhaut. Serumspiegel von PGI, PGII, dem PGI/II-Verhältnis und G-17 könnten die Morphologie und Funktion der Magenschleimhaut widerspiegeln und dienen als a"Serologische Biopsie".
Vorteile
Frühe Warnung: Früherkennung von Gastritis, H. pylori-Infektion und Magenkrebs
Screening-Wert: Das Testergebnis kann zur Einschätzung des Magenkrebsrisikos des Patienten verwendet werden. Es handelt sich um einen nicht-invasiven Test, der die Möglichkeit eines groß angelegten Screenings verbessert.
Krankheitsüberwachung: Das Testergebnis hHilft bei der Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung und der Erkennung eines Wiederauftretens der Krankheit.
Produktspezifikationen
Methode | Fluoreszenz-immunchromatographischer Assay |
| Beispielstyp | Serum/Plasma/Vollblut |
| Zeit bis zum Ergebnis | 15 Minuten |
| Lagerung | 2~30℃/36~86℉ |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
| Kit-Größe | 1/5/20/25 Tests |
※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.
Produktleistung
| Referenzmethode vs. PGI/PGII/G17 | |
Korrelation mit ELISA | g.g.A. (Y= 0,964 x + 10,382, R = 0,9763) PII (Y =1,002X + 0,025,R=0,9848) G17 (J =0,983X+0,079,R=0,9864) |
| Lebenslauf | ≤10% |
| Abweichen | Innerhalb von 15 % |
Anwendungen
Ambulantes Notfalllabor
Klinische Abteilungen
Gemeinschaftskrankenhaus
Laborabteilungen
Zentrum für Gesundheitsmanagement
Klinik
Zertifizierungen
