Magenkrebs-Kombitest Pepsinogen I Pepsinogen Ⅱ und Gastrin 17 Bluttest
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Dieses Kit dient zur quantitativen In-vitro-Erkennung der Konzentration von Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II (PGII) und Gastrin 17 in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben und dient zur Bewertung der Funktion der Magendrüsenzellen, von Läsionen der Magenschleimhaut im Fundus und von atrophischer Gastritis.
Beschreibung
Magenkrebs (GC) ist die fünfthäufigste Krebsart und die dritthäufigste Krebstodesursache weltweit. Pepsinogen I (PGI), PGII und Gastrin-17 (G-17) sind Produkte der terminal differenzierten Magenschleimhaut. Die Serumspiegel von PGI, PGII, das PGI/II-Verhältnis und G-17 könnten die Morphologie und Funktion der Magenschleimhaut widerspiegeln und als serologische Biopsie dienen.
Vorteile
Vorwarnung: Früherkennung von Gastritis, H. pylori-Infektion und Magenkrebs
Screening-Wert: Das Testergebnis kann zur Bewertung des Magenkrebsrisikos des Patienten verwendet werden. Es handelt sich um einen nichtinvasiven Test, der die Möglichkeit eines groß angelegten Screenings verbessert.
Krankheitsüberwachung: Das Testergebnis hhilft dabei, die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen und ein Wiederauftreten der Krankheit zu erkennen.
Produktspezifikationen
Verfahren | Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test |
| Probentyp | Serum/Plasma/Vollblut |
| Zeit bis zum Ergebnis | 15 Minuten |
| Lagerung | 2 bis 30 °C |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
| Kit Größe | 1/5/20/25 Prüfungen |
※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.
Produktleistung
| Referenzmethode vs. PGI/PGII/G17 | |
Korrelation mit ELISA | IGP(Y= 0,964X+10,382 ,R=0,9763) PGII(Y =1,002X + 0,025,R=0,9848) G17(Y =0,983X+0,079,R=0,9864) |
| Lebenslauf | ≤10 % |
| Abweichen | Innerhalb von 15 % |
Anwendungen
Ambulantes Notfalllabor
Klinische Abteilungen
Gemeindekrankenhaus
Laborabteilungen
Gesundheitsmanagementzentrum
Klinik
Zertifizierungen
