Diagnosekit für IgM-Antikörper gegen Chlamydia pneumoniae (kolloidales Gold)
- Wizbiotech
- EC, UKCA, MDA
- China
Der C-Pneumonie-Test eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen Chlamydia pneumoniae in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben. Es dauert nur 10 bis 15 Minuten, bis Ergebnisse vorliegen.
Einführung
Chlamydia pneumoniae ist eine Bakterienart, die Atemwegsinfektionen wie Lungenentzündung verursachen kann. C. pneumoniae ist eine Ursache für ambulant erworbene Lungenentzündung oder Lungeninfektionen, die außerhalb des Gesundheitswesens auftreten. Der Bluttest ist einer der Tests, die zur Diagnose verwendet werden können Chlamydia pneumoniae-Infektion.
Vorteile
Genaue Diagnose: Der Bluttest kann eine Chlamydia pneumoniae-Infektion genau diagnostizieren, auch in Fällen, in denen die Symptome nicht deutlich sichtbar sind.
Früherkennung: Die frühzeitige Erkennung einer Chlamydia pneumoniae-Infektion kann dazu beitragen, die Ausbreitung der Infektion zu verhindern und das Risiko von Komplikationen zu verringern.
Überwachung der Behandlung: Der Bluttest kann verwendet werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen und festzustellen, ob eine zusätzliche Behandlung erforderlich ist.
Vermeidung von Komplikationen: Eine Infektion mit Chlamydia pneumoniae kann zu schwerwiegenden Komplikationen wie chronischen Lungenerkrankungen, Herzerkrankungen und Schlaganfällen führen. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann das Risiko dieser Komplikationen verringern.
Seelenfrieden: Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie Chlamydia pneumoniae ausgesetzt waren oder Symptome einer Atemwegsinfektion haben, kann ein Bluttest Ihnen Sicherheit geben oder Ihnen den Weg zur richtigen Behandlung weisen.
Produktspezifikationen
Methode | Kolloidales Gold |
Beispielstyp | Serum, Plasma, Vollblut |
Zeit bis zum Ergebnis | 10–15 Minuten |
Lagerung | 2~30 ℃/36~86℉ |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
Kit-Größe | 1/5/20/25 Tests |
※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.
Produktleistung
WIZ-Ergebnisse | Testergebnis des Referenzreagenzes | Positive Zufallsrate: 99,39 % (95 %-KI 96,61 % ~ 99,89 %) Negative Koinzidenzrate: 100,00 % (95 % KI 97,63 % ~ 100,00 %) Gesamtkoinzidenzrate: 99,69 % (95 %-KI 98,26 % ~ 99,94 %) | ||
Positiv | Negativ | Gesamt | ||
Positiv | 162 | 0 | 162 | |
Negativ | 1 | 158 | 159 | |
Gesamt | 163 | 158 | 321 |
Anwendungen
Ambulantes Notfalllabor
Klinische Abteilungen
Gemeinschaftskrankenhaus
Laborabteilungen
Gesundheitsmanagementzentrum
Klinik
Zertifizierungen