Mycoplasma Pneumoniae-Infektion IgM-Antikörper-Diagnosekit (Kolloidales Gold)

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Mycoplasma Pneumoniae-Infektion IgM-Antikörper-Diagnosekit (Kolloidales Gold)
  • Wizbiotech
  • EC, UKCA, MDA
  • China

Das Pneumonie-Kit ist für die qualitative In-vitro-Erkennung des IgM-Antikörpergehalts gegen Mycoplasma pneumoniae in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben vorgesehen. Es dauert nur 10 bis 15 Minuten, um Ergebnisse zu erhalten, wodurch Gesundheitsdienstleister eine Mycoplasma-pneumoniae-Infektion früher diagnostizieren können, sodass die Betroffenen schneller medizinische Hilfe suchen können.

Einführung

Mycoplasma Pneumoniae ist der häufigste Mykoplasma-Erreger von Atemwegsinfektionen beim Menschen. Es ist der kleinste freilebende Mikroorganismus (150–300 nm) und kann in zellfreiem Medium wachsen und sich vermehren. Mycoplasma Pneumoniae ist sehr verbreitet. Es wird durch Mund- und Nasensekrete über die Luft verbreitet und verursacht sporadische oder kleinflächige Epidemien. Eine Infektion mit Mycoplasma Pneumoniae hat eine Inkubationszeit von 14–21 Tagen, verläuft meist langsam, wobei etwa 1/3–1/2 der Infektion symptomfrei verläuft und nur durch Röntgendurchleuchtung erkannt werden kann. Die Infektion äußert sich normalerweise in Pharyngitis, Tracheobronchitis, Lungenentzündung, Myringitis usw., wobei die Lungenentzündung die schwerwiegendste ist. Die serologische Testmethode für Mycoplasma Pneumoniae in Kombination mit einem Immunfluoreszenztest (IF), ELISA, indirektem Blutagglutinationstest und passivem Agglutinationstest hat eine diagnostische Bedeutung für einen frühen Anstieg der IgM-Antikörper oder einen Anstieg der IgG-Antikörper in der Erholungsphase um das Vierfache oder mehr.


Vorteile

  • Genaue Diagnose: Der Test kann bei der genauen Diagnose einer Mykoplasmenpneumonie helfen, indem er das Vorhandensein von Antikörpern im Blut nachweist.

  • Früherkennung: Eine frühzeitige Erkennung der Infektion kann zu einem frühzeitigen Beginn der Behandlung beitragen, wodurch die Schwere der Symptome und Komplikationen verringert werden kann.

  • Überwachung der Behandlung: Der Test kann auch verwendet werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen und sicherzustellen, dass die Infektion vollständig ausgeheilt wurde.

  • Vorbeugung von Komplikationen: Mykoplasmenpneumonie kann zu Komplikationen wie Lungenentzündung, Bronchitis und Ohreninfektionen führen. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann das Auftreten dieser Komplikationen verhindern.

  • Reduzierte Übertragung: Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann auch dazu beitragen, die Übertragung der Infektion auf andere zu verringern.


Produktspezifikationen

Verfahren

Kolloidales Gold

ProbentypSerum/Plasma/Vollblut

Zeit bis zum Ergebnis

10~15 Minuten

Lagerung2 bis 30 °C
Haltbarkeit

24 Monate ab Herstellungsdatum

Kit Größe

1/5/20/25 Prüfungen

※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.


Produktleistung


WIZ-Ergebnisse

Testergebnis des Referenzreagenzes

Positive Koinzidenzrate: 99,16 % (95 % KI 95,39 % ~ 99,85 %)


Negative Koinzidenzrate: 100,00 % (95 %-KI 98,03 % ~ 100,00 %) 


Gesamtübereinstimmungsrate: 99,68 % (95 % KI 98,20 % ~ 99,94 %)

PositivNegativGesamt
Positiv1180118
Negativ1191192
Gesamt119191310


Anwendungen

  • Ambulantes Notfalllabor

  • Klinische Abteilungen

  • Gemeindekrankenhaus

  • Laborabteilungen

  • Gesundheitsmanagementzentrum

  • Klinik


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