Mycoplasma Pneumoniae-Infektions-IgM-Antikörper-Diagnosekit (kolloidales Gold)
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Das Pneumonie-Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Gehalts an IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben. Es dauert nur 10 bis 15 Minuten, bis Ergebnisse vorliegen. Dadurch können Gesundheitsdienstleister eine Mycoplasma pneumoniae-Infektion früher diagnostizieren und Einzelpersonen schneller medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.
Einführung
Mycoplasma Pneumoniae ist das Hauptmykoplasma, das Atemwegsinfektionen beim Menschen verursacht. Es ist die kleinste frei lebende Mikrobe (150–300 nm) und kann in zellfreiem Medium wachsen und sich vermehren. Mycoplasma pneumoniae kommt sehr häufig vor. Die Verbreitung erfolgt durch orale und nasale Sekrete über die Luft und führt zu sporadischen oder kleineren Epidemien. Eine Infektion mit Mycoplasma pneumoniae hat eine Inkubationszeit von 14–21 Tagen, schreitet meist langsam voran, wobei etwa 1/3–1/2 asymptomatisch ist und nur durch Röntgendurchleuchtung nachgewiesen werden kann. Die Infektion äußert sich in der Regel als Pharyngitis, Tracheobronchitis, Lungenentzündung, Myringitis usw., wobei die Lungenentzündung die schwerste Form darstellt. Die serologische Testmethode für Mycoplasma Pneumoniae in Kombination mit einem Immunfluoreszenztest (IF), ELISA, einem indirekten Blutagglutinationstest und einem passiven Agglutinationstest hat diagnostische Bedeutung für einen Anstieg der IgM-Antikörper im Frühstadium oder einen Anstieg der IgG-Antikörper in der Erholungsphase um das Vierfache oder mehr.
Vorteile
Genaue Diagnose: Der Test kann bei der genauen Diagnose einer Mykoplasmenpneumonie helfen, indem er das Vorhandensein von Antikörpern im Blut nachweist.
Früherkennung: Eine frühzeitige Erkennung der Infektion kann dazu beitragen, den Behandlungsprozess frühzeitig einzuleiten, wodurch die Schwere der Symptome und Komplikationen verringert werden kann.
Überwachung der Behandlung: Der Test kann auch verwendet werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen und sicherzustellen, dass die Infektion vollständig ausgeheilt ist.
Vermeidung von Komplikationen: Mycoplasma-Pneumonie kann zu Komplikationen wie Lungenentzündung, Bronchitis und Ohrenentzündungen führen. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann das Auftreten dieser Komplikationen verhindern.
Reduzierte Übertragung: Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann auch dazu beitragen, die Übertragung der Infektion auf andere zu reduzieren.
Produktspezifikationen
Methode | Kolloidales Gold |
Beispielstyp | Serum/Plasma/Vollblut |
Zeit bis zum Ergebnis | 10–15 Minuten |
Lagerung | 2~30℃/36~86℉ |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
Kit-Größe | 1/5/20/25 Tests |
※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.
Produktleistung
WIZ-Ergebnisse | Testergebnis des Referenzreagenzes | Positive Zufallsrate: 99,16 % (95 % KI 95,39 % ~ 99,85 %) Negative Koinzidenzrate: 100,00 % (95 %-KI 98,03 % ~ 100,00 %) Gesamtkoinzidenzrate: 99,68 % (95 % CI98,20 % ~ 99,94 %) | ||
Positiv | Negativ | Gesamt | ||
Positiv | 118 | 0 | 118 | |
Negativ | 1 | 191 | 192 | |
Gesamt | 119 | 191 | 310 |
Anwendungen
Ambulantes Notfalllabor
Klinische Abteilungen
Gemeinschaftskrankenhaus
Laborabteilungen
Gesundheitsmanagementzentrum
Klinik