Verwendung des Magen-H-Pylori-Antigen-Nachweiskits
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Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Helicobacter-pylori-Antigens in menschlichen Stuhlproben vorgesehen. Die Ergebnisse liegen in nur 15 Minuten vor, sodass Gesundheitsdienstleister eine Helicobacter-pylori-Infektion früher diagnostizieren können und Patienten schneller medizinische Hilfe in Anspruch nehmen können.
Beschreibung
Eine Infektion mit Helicobacter pylori (H. pylori) ist eng mit chronischer Gastritis, Magengeschwüren, Magenadenokarzinomen und Lymphomen der Magenschleimhaut verbunden. Die H. pylori-Infektionsrate bei Patienten mit chronischer Gastritis, Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren und Magenkrebs beträgt etwa 90 %. Die WHO hat H. pylori als Karzinogen der Klasse I eingestuft und als Risikofaktor für Magenkrebs identifiziert. Der Nachweis von H. pylori ist ein wichtiger Ansatz zur Diagnose einer H. pylori-Infektion. Aus klinischer Sicht kann das Vorhandensein von Antikörpern gegen Helicobacter pylori im Blut des Patienten als Grundlage für eine Zusatzdiagnose einer HP-Infektion verwendet werden. Die Krankheit kann unter Berücksichtigung des Gastroskopieergebnisses und der klinischen Symptome diagnostiziert werden, um eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen.
Vorteile
Genaue Diagnose: Der H. pylori-Stuhlantigentest ist sehr genau bei der Diagnose des Vorhandenseins von H. pylori-Bakterien im Verdauungssystem.
Nicht-invasiv: Für diesen Test sind keine invasiven Eingriffe wie eine Endoskopie oder Biopsie erforderlich, sodass er für die Patienten eine weniger belastende und angenehmere Option darstellt.
Überwachung der Behandlung: Mit dem H. pylori-Stuhlantigentest kann die Wirksamkeit der Behandlung einer H. pylori-Infektion überwacht werden.
Reduziertes Komplikationsrisiko: Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung einer H. pylori-Infektion kann dazu beitragen, Komplikationen wie Magengeschwüre, Gastritis und sogar Magenkrebs zu verhindern.
Produktspezifikationen
Verfahren | Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test |
Probentyp | Hocker |
Zeit bis zum Ergebnis | 15 Minuten |
Lagerung | 2 bis 30 °C |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
Kit Größe | 1/5/20/25 Prüfungen |
※ Weitere Produktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.
Produktleistung
WIZ-Ergebnisse | Testergebnis des Referenzreagenzes | Positive Koinzidenzrate: 98,82 % (95 % KI 95,81 % – 99,68 %) Negative Koinzidenzrate: 100,00 % (95 % KI 97,04 % ~ 100,00 %) Gesamtübereinstimmungsrate: 99,32 % (95 % KI 97,57 % – 99,81 %) | ||
Positiv | Negativ | Gesamt | ||
Positiv | 168 | 0 | 168 | |
Negativ | 2 | 126 | 128 | |
Gesamt | 170 | 126 | 296 |
Anwendungen
Ambulantes Notfalllabor
Klinische Abteilungen
Gemeindekrankenhaus
Laborabteilungen
Gesundheitsmanagementzentrum
Klinik
Zertifizierungen